產品名稱：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

產品貨號：IP-202-1024

產品說明：

測定時間 從芯片DNA到1.5天

輸入量 5 ng芯片dna

系統兼容性 HiSeq 1000，HiSeq 1500，HiSeq 2000HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, 米塞克, 研究模式下的MiSeqDx, NextSeq 500, NextSeq 550

特殊樣本類型 低輸入樣本

物種類別 酵母，老鼠，果蠅，人，斑馬魚，細菌，線蟲，任何物種，老鼠，植物

技術 測序

方法 切克

核酸型 脫氧核糖核酸

產品介紹：

illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒用于Chlp來源DNA的染色質免疫沉淀測序文庫制備。大約1.5天完成5ng DNA文庫的制備。TruSeq芯片庫準備套件與所有的Illumina測序程序兼容。它們提供了經過驗證的數據質量和TruSeq DNA測序的易用性，提供了一個精簡的芯片-Seq庫準備工作流程，它利用試劑主混合器來小化插入和縮短總分析時間。該試劑盒具有較低的DNA輸入要求，并與一系列的樣本來源兼容。此外，它們還提供了更健壯的多重測序功能，有24個*的索引，使研究人員能夠根據讀取深度的要求，優化測序輸出在樣本間的分布。

產品名稱：illumina授權代理商 文庫制備試劑盒B        產品貨號：IP-202-1024

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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發展的突變，追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術，如農業畜牧業，植物，或疾病相關微生物。
 
illumina全基因組測序的優點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝
呈現基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
 
基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合。基因組文庫根據DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫。基因組文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區及非編碼區序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。
基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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