產品名稱：illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

產品貨號：20020614

產品規格：

測定時間 2.5天

準時 6小時

輸入量 100 ng基因組DNA

內容規格 捕捉編碼外顯子。涵蓋45 Mb的外顯子內容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl編碼內容)。

行動機制 機械碎裂(Covaris)和生物素化捕獲探針對外顯子的富集

多路復用 多12倍濃縮

描述 一個成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl編碼內容上.

目標讀取 >80%

均勻度 >85%(4GB的20倍覆蓋率)

系統兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000

特殊樣本類型 FFPE組織

方法 外顯子測序

核酸型 脫氧核糖核酸

技術 測序

物種類別 人

自動化能力 液體搬運機器人

產品介紹：

TruSeq Exome Kit以前被稱為TruSeq Exome Library Prep Kit，它是一種具有成本效益的圖書館準備和Exome充實解決方案，提供：

面向低成本外顯子測序的模塊化產品排序。

機械剪切和TruSeq濃縮技術，可獲得均勻覆蓋和高目標測序讀取。

一種*支持的簡化Exome排序的工作流解決方案。

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illumina  IP-202-1024  illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

illumina  20020614     illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒原為TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

illumina  20020615     illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒原為TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

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