產品名稱：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

產品貨號：IP-202-1024

產品說明：

測定時間 從芯片DNA到1.5天

輸入量 5 ng芯片dna

系統兼容性 HiSeq 1000，HiSeq 1500，HiSeq 2000HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, 米塞克, 研究模式下的MiSeqDx, NextSeq 500, NextSeq 550

特殊樣本類型 低輸入樣本

物種類別 酵母，老鼠，果蠅，人，斑馬魚，細菌，線蟲，任何物種，老鼠，植物

技術 測序

方法 切克

核酸型 脫氧核糖核酸

產品介紹：

illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒用于Chlp來源DNA的染色質免疫沉淀測序文庫制備。大約1.5天完成5ng DNA文庫的制備。TruSeq芯片庫準備套件與所有的Illumina測序程序兼容。它們提供了經過驗證的數據質量和TruSeq DNA測序的易用性，提供了一個精簡的芯片-Seq庫準備工作流程，它利用試劑主混合器來小化插入和縮短總分析時間。該試劑盒具有較低的DNA輸入要求，并與一系列的樣本來源兼容。此外，它們還提供了更健壯的多重測序功能，有24個*的索引，使研究人員能夠根據讀取深度的要求，優化測序輸出在樣本間的分布。

產品名稱：illumina國內代理 文庫制備試劑盒B 現貨        產品貨號：IP-202-1024

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優勢，從而使它在個體發育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價值，是研究工作中常使用到的基因文庫。

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