HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基包括【Basal Medium 基礎(chǔ)培養(yǎng)基】 和 【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】兩部分。基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加Hepes和L-谷氨酰胺。細(xì)胞因子添加物中含有多種細(xì)胞生長因子、粘附蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、微量元素和人白蛋白等成分。 訂購信息 品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品描述 | 包裝 | HY StemCell | HX0201M | CCGmHuMTM Human MSCs Medium 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 | 1 Kit |
歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205 Q 3054606584 HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基特點(diǎn) Serum-free 無血清成分 Xeno-free 無異種蛋白 Chemically-defined 化學(xué)成分明確 NO plate coating necessary 無須昂貴的鋪板蛋白 Perform better than FBS medium 生長分化優(yōu)于血清培養(yǎng)基 培養(yǎng)表現(xiàn) 使用HY StemCell CCGmHuMTM 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,傳到第7代,MSC形態(tài)功能維持良好。 應(yīng)用 適用于原代培養(yǎng)臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞。 培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基:*培養(yǎng)基 細(xì)胞系:臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞類型:貼壁 儲(chǔ)存 基礎(chǔ)培養(yǎng)基保存在2~8℃。細(xì)胞因子添加物保存在–20°C。 使用注意 為保障活性,建議把【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】一次解凍后分裝再凍存,不宜反復(fù)凍融。 歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205 Q 3054606584 名詞解釋 人間充質(zhì)干細(xì)胞(英文名稱human mesenchymal stem cell,縮寫hMSC)是一種具有自我更新能力,且能分化成多種不同類型細(xì)胞的多能細(xì)胞。 Xeno-Free:近義詞:無外源,無異源物,無動(dòng)物源。 Xeno,源自希臘詞匯,意為“陌生人”或“外國人”。用來形容人類原代細(xì)胞或干細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),Xeno-Free 意為培養(yǎng)基的配方只含有人類來源的成分,而不含有其他物種牛、豬等來源的成分。 背景知識 不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離及血清培養(yǎng) 人間充質(zhì)干細(xì)胞的不同來源 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞 1 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞 密度梯度離心骨髓,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 Ficoll密度梯度離心 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) Knock out DMEM,DMEM+10%FBS 2 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞 組織塊培養(yǎng)法、密度梯度離心法等處理臍帶、臍帶血,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 Ficoll-Hypaque 密度梯度離心,酶消化法(0.25% 胰蛋白酶-EDTA),組織塊培養(yǎng)法 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM+10%FBS,10%FCS,MSCGM+10%FCS 3人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞 組織塊培養(yǎng)法、酶消化法處理華通氏膠,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 組織塊培養(yǎng)法, 酶消化法 (0.1% 膠原酶II,1 mg/ml 膠原酶B+胰蛋白酶, 膠原酶 +hyaluronidase +胰蛋白酶,胰蛋白酶-EDTA, 0.26% 膠原酶I+ 0.07% hyaluronidase+0.125% 胰蛋白酶) 人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM/DMEM-F12 + 10% FBS 4 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞 酶消化法處理脂肪組織,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 酶消化法(1.5 mg/ml 膠原酶 I, 1 mg/ml 膠原酶-I in 0.1% BSA) 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM-Low Glucose+MCDB201+ 2% FCS,DMEM+ 20% FBS,MesenproRS 5 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞 密度梯度離心、酶消化法處理羊水,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 密度梯度離心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 膠原酶I) 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-defined FBS, KSR-based 培養(yǎng)基 6 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞 酶消化法處理牙髓,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 酶法 (387.1 U/+mg 膠原酶+ 0.70 U/mg dispase II) 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) D-MEM-F12, a-MEM + 2% FCS 7 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞 酶消化法處理皮膚組織,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 酶消化法 (0.6 U/ml dispase, 0.62 Wunsch U/ml Liberase Blendzyme 1,1.25 mg/ml 膠原酶 I) 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM-F12 1 10/5/0.5% FBS, DMEM + 20% FBS 8 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞 Ficoll 密度梯度離心、酶消化法處理胎盤,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 Ficoll 密度梯度離心, 酶消化法(1 mg/ml Dispase, 300 U/ml 膠原酶, 100 U/ml Hyalluronidase, 80 U/ml DNAse I, 0.25% 胰蛋白酶-EDTA) 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM 低糖 + 20% FBS 9 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞 酶消化法處理唾液腺,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 酶消化 (1.67 mg/ml 膠原酶+ 1.33 mg/ml hyaluronidase, 1.67 mg/ml dispase; 5.01 mg/ml 膠原酶2 + 3.99 mg/ml hyaluronidase,33.4 mg/ml dispase) 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) DMEM + 10% FCS, DMEMF12 + 3% FBS 10 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞 Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法處理滑膜,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離 Ficoll–Paque 密度梯度離心, 酶消化法 (3mg/ml 膠原酶V) 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng) a-MEM + 10% FBS, 20% FBS 小結(jié): 不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離方法:Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法、組織塊培養(yǎng)法 不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法:不同的基礎(chǔ)培養(yǎng)基配比不同比例的胎牛血清。 歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205 Q 3054606584 |