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解析PALL血清替代品的特點(diǎn)

更新時(shí)間:2014-05-28 點(diǎn)擊次數(shù):1411
  解析PALL血清替代品的特點(diǎn)
  1.PALL血清替代品化學(xué)成分明確:市場上很多其他血清替代品含水解產(chǎn)物、植物提取物和/或動(dòng)物或人的蛋白如白蛋白等。XerumFreeTM消除了這些物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,提高了對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的控制,更加易于優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。XerumFreeTM只含合成、重組或植物來源的高度純化的化學(xué)品,因此無批次之間的差異,不需記錄實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的批次。使用XerumFreeTM替代FBS實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性好,即每次重復(fù)得到的結(jié)果相同。這是做科學(xué)實(shí)驗(yàn)重要的優(yōu)點(diǎn),另外不需要昂貴的批次檢測和儲(chǔ)存。XerumFreeTM的效果與FBS相同或超過FBS。
  2.PALL血清替代品不含動(dòng)物成分:不含可能影響實(shí)驗(yàn)的激素和生長因子,只含有少量用無動(dòng)物成分的培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)菌生產(chǎn)的重組蛋白。越來越多的研發(fā)和生產(chǎn)尋求無動(dòng)物產(chǎn)品。以科學(xué)原因、簡易的生產(chǎn)及倫理思考(僅舉幾例)為動(dòng)力,受到需要可持續(xù)生產(chǎn)并符合倫理的產(chǎn)品的政府和消費(fèi)者的支持。
  3.不同的細(xì)胞株不需要特殊的XerumFreeTM產(chǎn)品,XerumFreeTM適用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、干細(xì)胞、原代細(xì)胞,甚至昆蟲細(xì)胞。XerumFreeTM樣品在100多個(gè)大學(xué)、研發(fā)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)機(jī)構(gòu)試用,并已被證實(shí)適用于:
  肝上皮細(xì)胞、人原代肝細(xì)胞、大鼠原代腎細(xì)胞、人原代角質(zhì)細(xì)胞、干細(xì)胞(間充質(zhì)干細(xì)胞-MSC、胚胎干細(xì)胞-ESC、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞-iPSC)、中國倉鼠卵巢細(xì)胞(CHO )、COS猴細(xì)胞、VERO猴腎細(xì)胞、HEK293、雜交瘤細(xì)胞、Per. C6、HEP G2細(xì)胞、NIH 3T3Balb/c、3T3、Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)腫瘤細(xì)胞系、PC12大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞、SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞、HaCaT、HUT78、Hela、昆蟲細(xì)胞等。
  4.PALL血清替代品無風(fēng)險(xiǎn):不含引起傳染性海綿腦病/瘋牛病(TSE/BSE)的朊病毒,不含病毒,XerumFreeTM不含任何潛在致病的成分。因此本產(chǎn)品安全可靠。
  5. 獲cGMP(Current Good Manufacturing Practice)認(rèn)證。cGMP是美國食品和藥物管理局制定的產(chǎn)品生產(chǎn)者使用的質(zhì)量體系,用來保證產(chǎn)品符合FDA的規(guī)定。生產(chǎn)設(shè)施獲得荷蘭政府認(rèn)證允許生產(chǎn)醫(yī)學(xué)產(chǎn)品,保證*質(zhì)量。生產(chǎn)設(shè)施有大批量生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn),是荷蘭衛(wèi)生部認(rèn)證的藥物控制和科研實(shí)驗(yàn)室,可在實(shí)驗(yàn)室規(guī)范下對(duì)液體、半固體和固體進(jìn)行物理化學(xué)分析。
  6. 符合倫理觀念,而FBS不符合倫理。
  XerumFreeTM有2種規(guī)格:100 ml和500 ml瓶裝,無菌。可以單瓶運(yùn)輸,也有12或48瓶包裝的。可根據(jù)客戶要求特殊包裝。
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